मी नेहमीच खूप निरोगी होतो—मित्र गटातील एक असा आहे की ज्याला इतर सर्वांनी सर्दी केली नाही. मी मोठी होत असताना नर्तक होतो आणि त्यानंतर मी सक्रिय राहिलो, अनेकदा वर्कआउट केले. माझ्या निदानापूर्वी, मी स्वप्न जगत होतो: ते साथीच्या आजाराच्या काळात होते, म्हणून मी फ्लोरिडामध्ये राहत असताना ऑनलाइन कॉलेजला जात होतो. मी समुद्रकिनाऱ्यावर गेलो, मी सोशल मीडियावर पोस्ट केले, मला माझी असाइनमेंट मिळाली आणि ते झाले. माझे वजन थोडे कमी झाले होते, परंतु मी घरी बाईकवर बरेच व्यायाम वर्ग करत होतो आणि मी असे गृहीत धरले होते. मी कृतीशील राहण्यासाठी ते तयार करतो.
त्याच वेळी, मला अनेकदा तहान लागली होती. मी नेहमी भरपूर पाणी प्यायचो, पण त्यामुळे मला भीती वाटायला लागली—मला विमानात किंवा चित्रपटगृहात पाणी मिळण्याची काळजी वाटत होती. माझ्या बाजूला पाणी नसेल तर मी घाबरतो. तहान लागणे आणि पाण्याची गरज यात वाया घालवायला माझ्याकडे वेळ नव्हता. कालांतराने ते अधिक तीव्र होते. मी 40-औंस पाण्याच्या बाटलीतून प्यायलो. मी दिवसातून चार, पाच, सहा प्यायचो. ते पुरेसे नव्हते, म्हणून मला हा मोठा कॅम्पिंग जग मिळाला आणि मी तो घेऊन जाईन, पण तरीही ते पुरेसे नव्हते. माझे तोंडही कोरडे पडू लागले. मी पाणी पीत असताना देखील मला शांत वाटले नाही – असे होते की माझ्या तोंडात लाळेचा थेंब नव्हता. मी माझी लक्षणे गुगल केली आणि लगेच डायबिटीज समोर आला. पण मी स्वतःशीच म्हणालो, “अर्थात, तसं नाहीये.”
एप्रिल २०२२ मध्ये, मी माझ्या महाविद्यालयीन पदवीसाठी न्यू हॅम्पशायरला घरी गेलो. मी त्या रात्री स्थानिक किराणा दुकानातून विशिष्ट रात्रीच्या जेवणाची विनंती केली: चिकन टेंडर आणि फ्राई. मला तळलेले अन्न हवे होते, जे माझ्यासाठी असामान्य होते. जेव्हा मी माझ्या पालकांसोबत जेवलो तेव्हा मी त्यांना सांगितले की मला काय वाटत आहे – माझी भूक, माझे वजन कसे कमी झाले आहे, मला किती भूक आणि तहान लागली आहे.
रात्रीच्या जेवणानंतर मला खूप वाईट वाटले. काहीतरी बरोबर नव्हते. आम्ही दिवाणखान्यात बसलो होतो आणि मला लाळ सुटत नाहीये असे कसे वाटले याची तक्रार करत होतो; ते गिळणे कठीण होते. माझे वडील, टाईप 2 मधुमेह असलेले, म्हणाले, “कधीकधी माझ्या रक्तातील साखरेचे प्रमाण जास्त असते तेव्हा मला असे होते.” त्याने मला माझ्या रक्तातील साखर तपासण्यासाठी त्याचे ग्लुकोमीटर वापरायचे आहे का असे विचारले आणि मी होकार दिला. त्याने माझ्यासाठी माझे बोट टोचले कारण मी ते करू शकत नाही. मीटर फक्त म्हणाला, “उच्च.” मी आश्चर्याने वडिलांकडे पाहिले. त्याने मला माझे हात धुवून पुन्हा प्रयत्न करण्यास सांगितले – कधी कधी घाणेरडे हात चुका करू शकतात. पुन्हा, “उच्च” असे म्हटले.
“हे विचित्र आहे,” माझे वडील म्हणाले. “ते नक्कीच योग्यरित्या कार्य करणार नाही.”
त्याने रक्तातील साखर तपासली; हे त्याच्यासाठी सामान्य होते. तेव्हा माझ्या आईने तिला तपासले; हे त्याच्यासाठी सामान्य होते. माझ्याबरोबर घरी राहणाऱ्या माझ्या मैत्रिणीने त्याला तपासले; तोही सामान्य होता.
तेव्हा माझ्या आईने हॉस्पिटलला फोन केला. “त्याला डायबेटिक केटोॲसिडोसिस आहे असे दिसते,” कॉल ऑन नर्स म्हणाली. “हे जीवघेणे आहे. त्याला आत यायला हवे.”
हॉस्पिटलच्या पेशंटला खेळून मी जवळजवळ उत्साहित झालो. मी विचार केला, “काय चूक आहे ते शोधून काढू आणि मला थोडी सहानुभूती मिळेल.” मला कळत नव्हते की मी कशात अडकत आहे. तिथं जे झालं ते थोडं धुकं आहे; माझ्या आजूबाजूला अनेक गोष्टी घडत असल्याने ते स्वप्नवत वाटले. इतके डॉक्टर, इतके आयव्ही, इतकी वैद्यकीय भाषा. खूप निकड वाटलं. एका क्षणी, एक ईएमटी माझ्या खोलीत आला, कदाचित माझी रक्तातील साखर तपासण्यासाठी, आणि त्याने त्याच्या शर्टची बाही उचलली आणि मला त्याच्या वरच्या हाताला काहीतरी जोडलेले दाखवले. तो एक सतत ग्लुकोज मॉनिटर होता, मी आता काय घालतो, पण मला ते तेव्हा माहित नव्हते. तो म्हणाला, “मला वर्षानुवर्षे टाइप 1 मधुमेह आहे. तुम्ही बरे व्हाल.” माझ्या टाइप 1 मधुमेहाबद्दल मी पहिल्यांदाच ऐकले. त्या क्षणी मी खूप गोंधळलो होतो.
डॉक्टरांनी नंतर मला सांगितले की जर मी त्या रात्री हॉस्पिटलमध्ये आलो नसतो, माझी A1C आणि रक्तातील साखरेची पातळी पाहता, माझा मृत्यू झाला असता. माझे शरीर विचित्र वाटले. हॉस्पिटलमध्ये रात्रभर, मी सोशल मीडियावर टाईप 1 मधुमेहावर संशोधन केले – हा रोग किती भयानक आहे याबद्दल चिंता व्यक्त करणारे बरेच लोक होते. मी विचार करत राहिलो, “हे माझे जीवन आहे असा कोणताही मार्ग नाही.” मी माझी स्वतःची कथा ऑनलाइन शेअर करण्याचा निर्णय घेतला हे एक मोठे कारण आहे: मला लोकांना दाखवायचे होते की टाइप 1 मधुमेहासह जगणे कसे असू शकते. मधुमेहाभोवती अजूनही खूप कलंक आहे. माझ्या कुटुंबात मधुमेह चालत असला तरी मी अशिक्षित होतो. मला माहित नव्हते की टाइप 1 मधुमेहाचे निदान आयुष्यात नंतर केले जाऊ शकते. (टाइप 1 मधुमेहाचे निदान कोणत्याही वयात केले जाऊ शकते, परंतु मेयो क्लिनिकच्या मते, पहिली सुरुवात 4-7 वयोगटातील आणि दुसरी सुरुवात 10-14 वयोगटात होते.) मला असेही वाटते की टाइप 2 मधुमेह असलेल्या लोकांचे वजन जास्त आहे किंवा त्यांची जीवनशैली अस्वास्थ्यकर आहे. (जरी टाईप 2 मधुमेहासाठी लठ्ठपणा हा एक महत्त्वपूर्ण जोखीम घटक असला तरी, रोग नियंत्रण आणि प्रतिबंध केंद्रांच्या संशोधनातून असे दिसून आले आहे की टाइप 2 मधुमेह असलेल्या सुमारे 10% लोकांचे वजन सामान्य आहे.)
मला अनेक दैनंदिन इंजेक्शन्सच्या उपचार योजनेसह रुग्णालयातून सोडण्यात आले. टाइप 1 मधुमेहामध्ये, स्वादुपिंड योग्यरित्या कार्य करत नाही आणि इन्सुलिन तयार करणे थांबवते, म्हणून आपल्याला स्वतःला इन्सुलिन द्यावे लागते. आज मी इन्सुलिन पंप आणि सतत ग्लुकोज मॉनिटरवर आहे. मी शिकलो की टाईप 1 मधुमेह असणे हे सर्वच सेवन करणारे आहे. जेव्हा मी झोपेतून उठतो, तेव्हा सर्वप्रथम मी माझ्या रक्तातील साखर तपासते. मग मी माझ्या सकाळच्या कॉफीसोबत इन्सुलिन घेतो. मग मी कॉफी प्यायल्यावर काय होते हे पाहण्यासाठी मी माझ्या रक्तातील साखर पाहतो आणि माझ्या नाश्त्यासाठी किती इन्सुलिन घ्यायचे हे ठरवते – पण ते मी नंतर फिरायला जात आहे की व्यायाम करणार आहे यावर अवलंबून असते. मी आज खूप बसणार? मी माझ्या सायकलच्या कोणत्या भागात आहे? माझ्याकडे पुरेसे पाणी आहे का? तुला किती झोप लागली? हे सर्व घटक मला दररोज किती इंसुलिन आवश्यक आहे हे ठरवतात. हे सतत मोजणे आणि पुनर्क्रमित करणे आहे. तुम्ही नमुने शिकण्यास सुरुवात करता, परंतु फक्त जागे व्हा आणि तुमचा दिवस चालू ठेवा – टाइप 1 मधुमेह असलेल्या लोकांसाठी हे वास्तव नाही. ते बरोबर न मिळण्याचे धोके खरे आहेत, विशेषत: दीर्घकालीन: न्यूरोपॅथी, मूत्रपिंड निकामी होणे, दौरे किंवा वाईट.
औषध आणि तंत्रज्ञान चांगले होत आहे, ज्यामुळे मला आशा आहे. एक नवीन उपचार देखील आहे ज्यामुळे टाइप 1 मधुमेह सुरू होण्यास विलंब होऊ शकतो. मी काही वर्षांपूर्वी ज्या इस्पितळाच्या खोलीत होतो, घाबरलेला, मी त्यांना सांगेन की आशा टिकवून ठेवणे आणि दिवसेंदिवस ती घेणे महत्त्वाचे आहे. आपण कालांतराने रोग शिकाल, परंतु स्वत: ला खूप कृपा द्या – आपल्याला त्याची आवश्यकता असेल.
ही मुलाखत संपादित आणि संक्षिप्त करण्यात आली आहे.
तुमच्याकडे एखादा वैयक्तिक लेख आहे जो तुम्ही न्यूजवीकसह शेअर करू इच्छिता? तुमची कथा MyTurn@newsweek.com वर पाठवा.
