एखाद्या व्यक्तीला अल्झायमर रोगाची लक्षणे कधी विकसित होण्याची शक्यता आहे हे सांगण्यासाठी शास्त्रज्ञांनी एक नवीन रक्त चाचणी विकसित केली आहे, जे प्रतिबंधात्मक उपचारांना गती देण्यास मदत करू शकते.
जगभरात सुमारे 55 दशलक्ष लोक स्मृतिभ्रंश सह जगतात आणि अल्झायमर रोग 60 ते 70 टक्के प्रकरणे आहेत. बाधित लोकांची संख्या दर 20 वर्षांनी दुप्पट होण्याची अपेक्षा आहे, 2050 पर्यंत जवळपास 140 दशलक्षांपर्यंत पोहोचेल.
उपचाराच्या अनुपस्थितीत, पूर्वसूचक मॉडेल्स धोका असलेल्या लोकांमध्ये अल्झायमर रोगाची लक्षणे टाळण्यासाठी किंवा कमी करण्यासाठी उपचार विकसित करण्यात मदत करू शकतात.
रक्त चाचणीवर आधारित नवीन मॉडेल तीन ते चार वर्षांत अल्झायमर रोगाची लक्षणे दिसण्याचा अंदाज लावू शकतो, असे संशोधकांनी एका नवीन अभ्यासात म्हटले आहे.
“आमचे कार्य रक्त चाचण्या वापरण्याची व्यवहार्यता दर्शविते, जे मेंदूच्या इमेजिंग स्कॅन किंवा स्पाइनल फ्लुइड चाचण्यांपेक्षा खूपच स्वस्त आणि अधिक सोयीस्कर आहेत, अल्झायमरच्या लक्षणांच्या प्रारंभाचा अंदाज लावण्यासाठी,” सुसान शिंडलर, जर्नलमध्ये प्रकाशित झालेल्या अभ्यासाच्या प्रमुख लेखिका म्हणाल्या. नैसर्गिक औषध, तो म्हणाला.
सेंट लुईसमधील वॉशिंग्टन युनिव्हर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनचे डॉ. शिंडलर म्हणाले, “वैयक्तिक रूग्णांना लक्षणे दिसण्याची शक्यता असताना त्यांना सांगणे हे उद्दिष्ट आहे, ज्यामुळे त्यांना आणि त्यांच्या डॉक्टरांना लक्षणे टाळण्यासाठी किंवा कमी करण्यासाठी योजना विकसित करण्यात मदत होईल.”
अल्झायमरची लक्षणे कोणत्या वयात सुरू होण्याची शक्यता आहे याचा अंदाज लावण्यासाठी हे मॉडेल एखाद्या व्यक्तीच्या प्लाझ्मा, रक्ताचा द्रव भाग असलेल्या p-tau217 नावाच्या प्रथिनांच्या पातळीचे मूल्यांकन करते.
प्रथिनांची पातळी मेंदूमध्ये चुकीच्या फोल्डेड ॲमिलॉइड आणि टाऊ प्रथिने जमा होण्याशी जोरदारपणे जोडलेली आहे, जे अल्झायमर रोगाचे लक्षण आहेत.
“ॲमिलॉइड आणि टाऊची पातळी झाडाच्या कड्यांसारखी असते,” असे अभ्यासाचे दुसरे लेखक केलन पीटरसन यांनी स्पष्ट केले. “जर झाडाला किती कड्या आहेत हे माहित असेल तर ते किती वर्षे आहे हे आपल्याला कळेल.” “असे दिसून आले की अमायलोइड आणि टाऊ देखील एकसमान पॅटर्नमध्ये जमा होतात आणि ज्या वयात ते सकारात्मक होतात त्या वयात एखाद्या व्यक्तीला अल्झायमर रोगाची लक्षणे केव्हा विकसित होतील याचा जोरदार अंदाज लावला जातो. आम्हाला आढळले की हे प्लाझ्मा p-tau217 साठी देखील सत्य आहे, जे amyloid आणि tau या दोन्ही स्तरांचे प्रतिबिंबित करते.”
संशोधकांनी त्यांच्या नवीन मॉडेलचा वापर करून लक्षणे सुरू होण्याच्या वयाचा अंदाज तीन ते चार वर्षांच्या फरकाने केला.
यावरून असे दिसून आले की वृद्ध व्यक्तींना भारदस्त p-tau217 च्या सुरुवातीपासून लक्षणे दिसण्यापर्यंतचा कालावधी तरुण सहभागींच्या तुलनेत कमी होता.
उदाहरणार्थ, एखाद्या व्यक्तीला वयाच्या ६० व्या वर्षी उच्च प्लाझ्मा p-tau217 असल्यास, 20 वर्षांनंतर लक्षणे विकसित होतात.
“हे घड्याळ मॉडेल विशिष्ट कालावधीत लक्षणे विकसित होण्याची शक्यता असलेल्या व्यक्तींना ओळखून क्लिनिकल चाचण्या अधिक कार्यक्षम बनवू शकतात,” डॉ. पीटरसन यांनी नमूद केले. “पुढील सुधारणांसह, या पद्धतींमध्ये लक्षणांच्या प्रारंभाचा अंदाज लावण्याची क्षमता पुरेशा अचूकतेसह आहे की आम्ही त्यांचा वैयक्तिकृत क्लिनिकल केअरमध्ये वापरू शकतो.”
